| dc.description.abstract | Innledning: Flere palliative pasienter ønsker å tilbringe tid i hjemmet den siste tiden. Noen ønsker også å få dø i eget hjem. I Norge dør ca. 15 % i eget hjem. For at hjemmedød skal være mulig å gjennomføre kreves innsats fra pårørende. Den palliative fasen og ansvarsmengden kan være svært belastende for de pårørende.
Metode: Litteraturstudie som baserer seg på faglitteratur og ni forskjellige forskningsartikler. De inkluderte forskningsartiklene er funnet gjennom søk i Cinahl, SveMed+ og Medline. Artiklene baserer seg på kvalitativ metode.
Resultat: Forskning viser at helsepersonellets tilgjengelighet og kompetanse var viktig for pårørendes følelse av trygghet. Konkrete planer bidro til et godt tverrfaglig og helhetlig samarbeid mellom tjenestene. Pårørende opplevde tiden som krevende på bakgrunn av mye oppfølging. Helsepersonellets kompetanse, tilgjengelighet, gode konkrete planer, samt tilstrekkelig informasjon gjorde pårørende godt rustet for den vanskelige tiden. Lite informasjon bidro til usikkerhet og bekymringer.
Konklusjon: Pårørende opplever tiden som krevende, men meningsfull. Kompetanse, tilgjengelighet, konkrete planer og tilstrekkelig informasjon vektlegges som viktig i omsorgen for den døende kreftpasienten. Mye ansvar er overveldende og kreftkoordinator i spissen vil bidra til trygghet i en vanskelig tid. Godt tverrfaglig samarbeid med individuell plan fører samhandling og ansvarsfordeling. Fokus på oppfølging, med kreftkoordinator som ressursperson, samt økt kompetanse og tidlig involvering av palliativt team blir viktig. | en_US |
