Ungdom og unge voksne som pårørende. Når en forelder dør av sin kreftsykdom

Abstract

Bakgrunn: Antallet unge som pårørende øker som følge av økende antall krefttilfeller generelt. I løpet av et år vil omtrent 1500 barn og unge under 25 år miste en forelder. Helsepersonell føler de har for liten kompetanse til å ivareta unge når en forelder dør. Økt innsikt i unges erfaringer, kan gi økt forståelse. Hensikt: Hensikten med studien er å få økt kunnskap om unges erfaringer i forbindelse med det å leve med en alvorlig syk og døende forelder. Metode: Dette er en litteraturstudie. Kunnskap er innhentet ved hjelp av systematiske søk i databasene CINAHL, PubMed og Medline. I tillegg er det gjort bruk av faglitteratur og bibliotekets søketjeneste Oria. Resultater: De unge savner ærlig informasjon om kreftsykdommen, behandling og symptomer. Kommunikasjonen i familien og med helsepersonell kan være vanskelig. Det er viktig for dem å bli sett, hørt og tatt på alvor. De ønsker at helsepersonell skal ta kontakt og bistå foreldrene i å snakke med dem. De opplever begrenset støtte og har behov for å snakke med noen som forstår. For å mestre situasjonen trenger de pauser i sorgen og avlastning av ansvar. Vellykket mestring kan føre til personlig vekst. Konklusjon: De unge opplever manglende oppfølging fra helsepersonell. Økt kompetanse blant helsepersonell bør prioriteres og støttetilbud tilbys og eventuelt utvikles. Helsepersonell bør vise fleksibilitet, og støtte de unge på en måte som bedre tilrettelegger for positiv mestring. Veiledning av nære voksne kan være en måte å møte denne utfordringen.