Hva nå da?: Hverdagen med kronisk graft versus host disease

Abstract

Norge har en stadig økende befolkningsvekst, og antall mennesker som får en kreftdiagnose er dermed også økende. Grunnet stadig ny behandling og forskning er det flere og flere som overlever kreftsykdom. Denne litteraturstudien vil se nærmere på hvordan pasienter med kGVHD opplever hverdagen etter å ha gjennomgått allogen stamcelletransplantasjon og alvorlig kreftsykdom. Målet er å få en bedre innsikt i hvilke erfaringer, utfordringer og behov denne pasientgruppen har. Problemstilling: “Hvordan påvirker kronisk GVHD hverdagen for pasienter som har gjennomgått. Data fra forskningsartiklene viste at det var flere faktorer som påvirket pasientenes hverdag. Resultatene ble samlet under tre hovedtema: Depresjon og angst, tretthet og fatigue, og begrensninger i hverdagen. Selv om pasienten blir erklært kreftfri etter BMT, kan det være vanskelig å tilpasse seg hverdagen igjen, spesielt for dem som er mye plaget av kGVHD. Fysisk aktivitet og psykologisk støtte kan være til god hjelp for å dempe pasientens plager, men dette er ikke tiltak som kan kurere bivirkningene av kGVHD. Alt i alt viser studien at det er mange faktorer som kan bidra til redusert livskvaliteten i hverdagen til pasienter som har gjennomgått allogen BMT.