„Fatigue hindrer meg i å være den jeg er“. Brystkreftpasienters erfaring med kronisk fatigue

Abstract

Innledning: Antall brystkreftpasienter som overlever kreft øker stadig. 9 av 10 kvinner som rammes av brystkreft er i live 5 år etter diagnosen. Mange av disse kvinnene er ikke forberedt på seneffekter som kan inntreffe etter kreftbehandling. Kronisk fatigue er en av de vanligste seneffektene, og gir mange negative konsekvenser. Ofte kommer symptomene overraskende og med en intensitet som rammer alle sider ved livet. Kvinnene mister kontrollen og blir hindret i å være den de er. Problemstilling: Hensikten med denne litteraturstudien er å få økt kunnskap og forståelse av hvordan kronisk fatigue erfares av brystkreftpasienter og med dette forbedre kvaliteten på den hjelp som gis. Metode: Artikkelen er en litteraturstudie og basert på 8 kvalitative forskningsartikler. Resultat: Kronisk fatigue gir fysiske, kognitive og psykiske symptomer som hemmer brystkreftpasientene i hverdagen. Symptomene fører til inaktivitet, sosial isolering og tap av roller. Mange av kvinnene savner forståelse og støtte fra familie og helsepersonell. De etterlyser tilgjengelig informasjon som kan hjelpe dem i å mestre det nye livet. Mangelfull informasjon bidrar til unødvendige bekymringer og ekstra belastning. Konklusjon: Kronisk fatigue er en kompleks og sammensatt tilstand som har stor innvirkning på livet til den det rammer. Informasjon kan hjelpe brystkreftpasienten til bedre håndtering av fatigue. Likevel er det mange av pasientene som ikke får den informasjon og hjelp de trenger. Det er behov for økte kunnskaper om kronisk fatigue blant helsepersonell.