Livet med myelomatose. Pasienter med myelomatose og reaksjoner på diagnose og behandling

Abstract

Innledning: Myelomatose er en kreftform som har komplekst forløp og behandling. Behandlingen sikter til å forlenge livet og lindre plager. Sykdommen har stor innvirkning på pasientens helse og forårsaker store omveltninger i livet. Problemstilling: Hvordan opplever pasienter med myelomatose behandlings- og isolasjonsperioden? Metode: Forskningen er bygget opp som en litteraturstudie. Analysen rommer artikler med kvalitativ og kvantitativ design. Artikler hentet fra databaser MedLine og CIHNAL. Resultat: Myelomatose og dens behandling har stor belastning på fysiske, psykiske og sosiale forhold. Isolasjonsfasen bemerkes som den mest utfordrende perioden. Forandringene som følge av behandlingen svekker motet og oppleves krevende av pasienten. Sykdommens uforutsigbarhet ligger i oppturene og nedturene i behandling. Disse svingningene fører til en omveltning i hverdagen. Støtte fra flere hold avgjørende for pasienter og øker sjanser for å håndtere behandlingsutfordringer bedre. Konklusjon: Myelomatose krever stor innsats fra pasientene både under og etter behandling. Under behandling blir pasientene sårbare og deres motivasjon og mestringsfølelse svekkes desto lenger pasienten er i behandlingsforløpet. Dette skyldes de sterke bivirkningene, som utgjør en belastning både sosialt, fysisk og psykisk. Følelsen av å stå alene i den krevende behandlingen krever mot og styrke. Det som derimot kan hjelpe er helsepersonellets evne til følelsesmessig støtte. Pasientene opplever sykepleierne som en støttende og motiverende drivkraft gjennom både isolasjon og behandling.