Trygghet i planlegging av hjemmedød til den palliative kreftpasienten

Abstract

Introduksjon: Mange palliative kreftpasienter ønsker å dø hjemme – likevel dør kun 13 % av kreftpasientene i Norge hjemme. Jeg vil i denne litteraturstudien se på hva som skal til for at pasient og pårørende kjenner på trygghet når det kommer til planlegging av hjemmedød. Metode: Dette er en litteraturstudie der ni forskningsartikler om emnet er valgt fra databasene CINAHL og PubMed. Disse blir så analysert og sammenlignet utfra pensumlitteratur og annen relevant litteratur. Jeg vil også anvende noe av den erfaringen jeg har opparbeidet meg gjennom flere år som sykepleier på en kreftavdeling. Ved hjelp av resultatene fra forskningsartiklene vil jeg komme fram til en konklusjon på problemstillingen. Resultater: Ut fra forskningsartiklene ser en at det er flere ulike faktorer som påvirker den palliative kreftpasientens og de pårørendes opplevelse av trygghet når en planlegger hjemmedød. Eksempler som støtte fra fastlege og palliativt team, god informasjon fra hjemmetjenesten samt pasientens egeninnsikt i alvorlighetsgraden av sykdommen påvirker opplevelsen av trygghet. Konklusjon: For at pasienten faktisk skal dø hjemme er det behov for trygghet i form av god planlegging og informasjon hos både pårørende og pasient. Det er også viktig at det tilstrebes en kontinuitet hos pasienten hva gjelder antall sykepleiere inn til pasienten og at det er en mulighet for å kontakte lege eller sykepleier hele døgnet. Pasientens egen innsikt i sykdommen avgjør også hvorvidt pasienten er klar for å dø hjemme og vil kjenne seg trygg i den situasjonen.