Jeg får ikke puste søster!

Abstract

Sammendrag Formålet med dette litteraturstudiet var å undersøke hvordan sykepleiere på best mulig måte kan ivareta og øke livskvaliteten til pasienter med KOLS i en palliativ fase.

Metode En litteraturstudie med systematisk søk i databaser som er basert på helsefag og sykepleie forskning. CINAHL og Medline ble benyttet med ulike engelske nøkkelord. Til slutt ble ulike kombinasjoner prøvd ut sammen med OR og AND. 7 artikler ble utvalgt etter eksklusjons- inklusjonskriterier.

Resultat Det ble gjort tre funn som er viktig for at pasienter med Kols føler seg ivaretatt i en palliativ fase. • Prognostisk informasjon og tidlig tilnærming av palliasjon • God Kompetanse og relasjon mellom pasient og helsepersonell • Forhåndssykepleie av symptomer og forhåndssamtaler (ACP) om livet siste fase.

Konklusjon Det er behov for mer tilrettelegging for lindrende behandling til pasienter med KOLS, og mer dedikert utdanning og opplæring for helsepersonell. Samspillet mellom sykepleier og pasienter med kolsforverring, påvirker sykepleier sin evne til å lindre pasienter sin dyspne. Sykepleier og pasienter sin vurdering av dyspneen kan påvirke effektiviteten av omsorg. Støttende pleie ga pasienter håp og tillit til sykepleiere. Det er behov for informasjon og kunnskapsformidling om sykdommens utvikling og tidlig tilnærming av palliativ pleie. Palliativ omsorg til pasienter med KOLS i form av advance care planning og forhåndssykepleie kan lindre angst, dyspne og øke pasienter sin livskvalitet og subjektive opplevelse.