| dc.description.abstract | Hensikt: Hensikten med litteraturstudien er å få bedre forståelse av myelomatosepasienter sin opplevelse av livskvalitet, og hvordan de mestrer sin livssituasjon ved å leve med uhelbredelig kreftsykdom. Nye behandlingsmetoder gjør at stadig flere lever lengre, noe som innebærer at de må lære å leve lenger med de plagene sykdom og behandling medfører. Problemstillingen er: «Hvordan opplever pasienter med myelomatose livskvalitet, og hvordan mestrer de sin livssituasjon?»
Metode: Oppgaven er en litteraturstudie. Jeg har søkt etter litteratur i følgende databaser: Epistemonikos, Cochrane library, CINAHL, PubMed og SveMed+. Søkeordene som er brukt er «multiple myeloma», «quality of life», «health-related quality of life», «adaptation psychological» og «coping». Utvalgte forskningsartikler, relevant faglitteratur og erfaring fra egen praksis er benyttet for å besvare problemstillingen.
Hovedfunn: Forskning viser at pasienter med myelomatose står overfor ulike utfordringer som påvirker deres opplevelse livskvalitet. Fatigue, smerter, nevropati, redusert fysisk, sosiale og kognitiv funksjon er det som gjennomgående har innvirkning på deres livsførsel, der de med mest alvorlige symptomer rapporterer lavest livskvalitet. I tillegg er det kroniske og uforutsigbare aspektet ved sykdommen belastende. Når det gjelder mestring av en endret livssituasjon er det å møte andre i lignende situasjon nyttig, med muligheter for å dele erfaringer og mestringsstrategier med hverandre. Noen rapportere at dette bidrar til at man står sterkere i møte med fremtidige utfordringer, i tillegg til at man opplever å ikke stå i det alene. Andre opplever dette belastende, ved at man blir bekymret for egen helse. Mestringsstrategier for å håndtere fatigue, nevropati og etablere håp for fremtiden er det behov for. Informasjon, samtale med helsepersonell og støtte fra pårørende blir gjennomgående i studiene fremhevet som nødvendig.
Konklusjon: Myelomatosepasienter møter utfordringer relatert til sykdom og behandling som påvirker deres opplevelse av livskvalitet og evne til mestring. Pasientgruppen lever stadig lenger og de må lære seg å håndtere utfordringer som påvirker dem både fysisk og psykisk. Fokus på å optimalisere livskvalitet og legge til rette for mestring av en endret livssituasjon viser seg å være nødvendig. Omsorg og støtte fra helsepersonell bør tilpasses et langvarig og individuelt forlø | nb_NO |
