Klar, ferdig, lev! Kreftfri, men ikke helt frisk. Informasjonsbehov hos barn med akutt lymfatisk leukemi om seneffekter av kreftbehandling

Abstract

Hensikt: Overlevere fra akutt lymfatisk leukemi (ALL) som barn er i risiko for å utvikle seneffekter av kreftbehandlingen. Hensikten med oppgaven er å se på hvilken informasjon barn med ALL trenger om mulige seneffekter og hvordan det er hensiktsmessig å gi denne informasjonen. En ser på rutiner for informasjon i dag og hva som gjennom forskning anbefales. Oppgaven ser på mennesket som en helhet og både det faglige og psykososiale aspekter vektlegges

Metode: Oppgaven er en litteraturstudie. Det er sett på eksisterende litteratur og forskning. Oppgaven bygger på oversiktsartikler, primærstudier og fag- og lærebøker.

Hovedfunn: Voksne overlevere av ALL som barn har lite informasjon om mulige seneffekter av kreftbehandling. De er utsatt for seneffekter som kardiologisk sykdom, fatigue, nedsatt fertilitet, livsstilssykdommer, kognitive utfordringer og tilbakefall/sekundær kreft. I Norge har en ikke retningslinjer for informasjon som gis til pasienten om seneffekter. Det er ikke et strukturert tilbud til pasienten om oppfølging av eventuelle seneffekter av kreftbehandling som voksne.

Konklusjon: Pasienter bør få informasjon om seneffekter som kan ramme dem senere i livet. Hvordan en gir informasjonen bør tilpasses barnets alder og modenhet. Det bør opprettes klare retningslinjer for helsetjenesten om hvilken informasjon som bør gis om seneffekter, når den bør gis og hvordan.