| dc.description.abstract | Innledning: Pasienter med hode- og halskreft kan oppleve store endringer i utseendet og funksjon både som følge av sykdommen i seg selv, men også som konsekvens av behandling. I behandlingen av hode- og halskreft benyttes strålebehandling, kirurgi og kjemoterapi med bivirkninger som kan bli kroniske. Mange av pasientene overlever kreftsykdommen og må forholde seg til disse plagene for resten av livet. I tillegg er sykdommens plassering i et sensitivt område på kroppen som ikke bare er synlig for pasienten i speilet, men også for andre mennesker. Hensikten med denne litteraturstudien er å få mer innsikt i hvordan pasientene har det i etterkant av behandling, og økt kunnskap om hvordan de fysiske endringene som følge av behandling oppleves for pasienten.
Problemstilling: Hvordan opplever pasienter med hode- og halskreft fysiske endringer som følge av behandling?
Metode: Litteraturstudie. Systematiske søk er gjennomført i ulike helsefaglige databaser. Definerte søkeord ble brukt i ulike kombinasjoner. Ni kvalitative forskningsartikler ble inkludert og analysert, noe som resulterte i totalt tre hovedtemaer som ble diskutert.
Resultat: De inkluderte artiklene belyser hvordan pasientene opplever ulike fysiske endringer som følge av behandling med påfølgende funksjonelle, psykiske og sosiale konsekvenser.
Konklusjon: Pasienter med hode- og halskreft opplever ulike og sammensatte fysiske endringer etter behandling. Pasientene har et stort informasjonsbehov og opplever nytte av psykososial støtte. Kompleksisteten av sykdommen, behandlingen og konsekvensene krever bred kunnskap hos helsepersonell som møter disse pasientene i sin kliniske hverdag. | en_US |
