| dc.description.abstract | Innledning: Pasient medbestemmelse er en prosess der beslutninger om pasientbehandling tas i samarbeid med pasienten, helsepersonell og pårørende. Scenariet kan også være annerledes, spesielt for kreftpasienter i sluttfasen av livet. Døende kreftpasienter møter mange utfordringer. En av de mange utfordringer gjelder om konseptet til medbestemmelse.
Problemstilling: I en situasjon der en kreftpasient ikke er i stand til å utrykke sitt totale ønske, kan helsepersonell og pårørende ha stor påvirkning i beslutningsprosesser, men det kan være problematisk at kreftpasientens medbestemmelse står i fare for å bli neglisjert. Det er derfor forskningen utfordres til å svare på følgende spørsmål: «Hvordan tilrettelegge for kreftpasientens medbestemmelse i livets sluttfase?»
Metode: Denne oppgaven er en kvalitativ litteraturstudie hvor eksisterende litteratur har blitt brukt for å diskutere problemstillingen. Jeg har gjort systematiske søk i databaser som Google Scholar, PubMed og CINAHL. Jeg har inkludert relevante artikler ved bruk av inklusjon- og eksklusjonskriterier.
Resultat: Fire hovedtemaer ble dannet ut fra litteraturkildene, og de er: god kommunikasjon i livets sluttfase, være talsmann gjennom objektiv og tydelig formidling av informasjon, det å utveksle tanker og komme til enighet i livets sluttfase og ha en pasientsentrert tilnærming.
Konklusjon: Oppgavens konkluderer med at kommunikasjon er viktig i medbestemmelsesprosessen. Selv om det kan oppstå ulike tilnærminger underveis, kan uenigheter dempes. Og til slutt, forståelsen av ordet å dele og enes, kan involvere kreftpasienter i beslutningsprosesser. | en_US |
