Vis enkel innførsel

dc.contributor.authorSkaug, Mona Irene
dc.date.accessioned2022-07-04T10:49:43Z
dc.date.available2022-07-04T10:49:43Z
dc.date.issued2022
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11250/3002562
dc.description.abstractTre forskningsspørsmål er benyttet som guide for datasamling og analyse: 1. Hvilke erfaringer har hjemmesykepleiere når det gjelder pasienters opplevelser av å leve med PICC-line påkoblet smertepumpe? 2. Hvordan påvirker PICC-line påkoblet smertepumpe pasientens hverdagsliv og gjennomføring av dagliglivets aktiviteter slik hjemmesykepleier vurderer dette? 3. Hvilke tiltak kan vi som helsepersonell iverksette for å legge til rette for å imøtekomme behovene hos palliative pasienter som lever med PICC-line påkoblet smertepumpe i hjemmet? Hensikt: Hensikten med studien er å oppnå innsikt i, og utvikle kunnskap om hvordan det er for palliative pasienter å leve med PICC-line kateter påkoblet smertepumpe i det daglige liv, slik sykepleier observerer og vurderer dette. Å søke kunnskap om dette, vil kunne bidra til en bedre forståelse og tilrettelagt pleie i møte med disse pasientene. Metode: Det benyttes en kvalitativ metode med induktiv tilnærming, forankret i en fenomenologisk-hermeneutisk vitenskapstradisjon. Studien er basert på semi-strukturerte intervjuer med informanter fra hjemmesykepleien. En fortolkende fenomenologisk analyse er benyttet i arbeidet med analysen og fortolkningen av datamaterialet. Funn: Studiens empiriske materiale viser at å leve med PICC-line påkoblet smertepumpe påvirker dagliglivet på flere måter. Det oppleves som en kilde til både frihet, men også som en begrensning av dagliglivets aktiviteter og livsutfoldelse. Det fremheves manglende pasientinformasjon før utreise fra sykehus om hva det innebærer å leve med PICC-line påkoblet smertepumpe. Helsepersonell spør ikke pasienten selv om deres faktiske opplevelse. Det pekes på behovet for en systematisk opplæring av helsepersonell gjennom tilgjengeliggjøring av læringsressurser innen PICC-line og smertepumpe. Konklusjon: Spesialisthelsetjenesten bør sikre bedre pasientinformasjon og -veiledning om hva det innebærer å leve med PICC-line og smertepumpe. Primærhelsetjenesten bør skaffe innsikt i hvordan pasientene faktisk opplever sin hverdag med PICC-line og smertepumpe, samt sikre kunnskapsoppdatering slik at enhetlige prosedyrer kan utføres. En helhetlig pleie kan bidra til bedre forutsigbarhet, økt trygghet og mestring med positive konsekvenser for opplevde komplikasjoner, for dagliglivets aktiviteter, egenomsorgen og livsutfoldelsen.en_US
dc.language.isonoben_US
dc.publisherVID vitenskapelige høgskole. Osloen_US
dc.subjectsykepleieen_US
dc.subjectPICC-line kateteren_US
dc.subjectsmertepumpeen_US
dc.subjectpalliative pasienteren_US
dc.subjectfenomenologisk-hermeneutisken_US
dc.subjectkvalitativ metodeen_US
dc.subjectpalliative omsorgen_US
dc.titleÅ leve med PICC-line kateter påkoblet smertepumpe i det daglige liv – Helsepersonells observasjoner og vurderinger av palliative pasienters erfaringeren_US
dc.typeMaster thesisen_US
dc.source.pagenumber98en_US


Tilhørende fil(er)

Thumbnail

Denne innførselen finnes i følgende samling(er)

Vis enkel innførsel