Ungdom som pårørende: når en forelder får kreft

Abstract

Introduksjon: Kreft endrer hverdagen for hele familien, og i Norge lever mange unge med kreft tett på seg. Unge pårørende er i en sårbar fase av livet hvor de skal finne seg selv og sin plass i omgivelsene. For at helsepersonell skal kunne ivareta denne gruppen best mulig, er det hensiktsmessig å tilegne seg kunnskap fra ungdommens perspektiv for å forstå hva som hjelper dem å mestre sin hverdag med en kreftsyk forelder. Problemstilling: «Hva er viktig for at barn og unge skal oppleve mestring når en forelder får kreft?» Metode: For å finne svar på problemstillingen er det brukt litteraturstudie som metode. Det ble utført systematiske litteratursøk fra desember 2020 til april 2021 i databasene: Cinahl, Medline, Pubmed og PsykINFO. Utvalgte studier er tematisk analysert og validert ved hjelp av standardiserte sjekklister. Resultater: Unge pårørendes ønske om informasjon, støtte fra familie og nettverk, samt støtte fra helsepersonell og egen utvikling er sentrale funn i denne litteraturstudien. Konklusjon: Ungdommene trenger hjelp fra omgivelsene til å opprettholde en mest mulig normal hverdag, samtidig som det foreligger en åpen og god kommunikasjon rundt foreldrenes kreftsykdom. Foreldrene er barnas viktigste informasjonskilde, og helsepersonell må derfor bidra til å styrke foreldrene i denne rollen. Samtidig må helsepersonell ta initiativ og invitere ungdommene til samtale rundt kreftsykdommen.