| dc.description.abstract | Innledning med bakgrunn: Nærmere 700 barn opplever i løpet av et år å miste mor eller far på grunn av kreftsykdom. Helsepersonell er pålagt å ivareta barn som pårørende. Barn som har en alvorlig syk forelder har et stort behov for informasjon, og trenger å føle seg involvert. Det er viktig for barnet å få tid til å forberede seg. Denne litteraturstudien ble gjennomført med hensikt om å gjennomgå eksisterende forskning om hvordan barns informasjonsbehov blir ivaretatt i denne situasjonen.
Metode: Det ble gjennomført en semistrukturert søkeprosess etter relevant forskningslitteratur i databasene Cinahl og Medline.
Resultat: Seks artikler, hvorav én oversiktsartikkel, og fem kvalitative enkeltstudier ble inkludert. Studiene peker på faktorer som har en innvirkning på hvordan barn som pårørende sitt informasjonsbehov ivaretas i praksis; involvering og imøtekommelse, barnets behov for informasjon, holde tilbake informasjon for å beskytte, timing og tid til informasjon, manglende kompetanse.
Konklusjon/oppsummering: Studien bidrar med en innsikt i hvordan barns behov for informasjon ivaretas når mor eller far skal dø av kreft. Informantene er enige om at det er viktig at informasjonen er sann og at den blir gitt på en god måte, men det er mange som har erfaring med situasjoner hvor dette ikke har blitt ivaretatt. De viktigste barrierene for arbeid med barn som pårørende, er et ønske fra foreldrene om å ikke informere om «dårlige nyheter» for å beskytte barnet, og mangel på tid og kompetanse. | en_US |
